Het Zorginstituut heeft geconcludeerd dat het geneesmiddel lecanemab (Leqembi®) niet moet worden opgenomen in het basispakket van de zorgverzekering. Volgens het Zorginstituut toont het huidige bewijs onvoldoende klinisch relevante meerwaarde aan voor patiënten met beginnende ziekte van Alzheimer en voldoet het middel niet aan het criterium ‘stand van wetenschap en praktijk’. Daarnaast wijst het Zorginstituut op aandachtspunten rond veiligheid en uitvoerbaarheid van de behandeling. Daarmee komt het middel voorlopig niet beschikbaar voor patiënten met Alzheimer in Nederland.

Procedure
Op verzoek van de minister van Volksgezondheid toetste het Zorginstituut of lecanemab vergoed moet worden. Daarbij zijn de resultaten van diverse onderzoeken beoordeeld en is advies gevraagd aan betrokken wetenschappelijke verenigingen, waaronder de Nederlandse Vereniging voor Klinische Geriatrie (NVKG), de Nederlandse Vereniging voor Neurologie (NVN), de Nederlandse Internisten Vereniging (NIV) en de Nederlandse Vereniging voor Psychiatrie (NVvP).

Conclusie
Op basis van de huidige beschikbare gegevens heeft het Zorginstituut geconcludeerd dat lecanemab niet in het basispakket wordt opgenomen. Het verschil in uitkomsten is klein en leidt niet tot merkbaar voordeel voor patiënten. Daarbij spelen ook de intensiteit van de behandeling en mogelijke bijwerkingen, zoals hersenoedeem en hersenbloedingen, een rol in de beoordeling. Dit betekent dat behandeling met lecanemab voorlopig niet beschikbaar is binnen de reguliere zorg in Nederland.

Toekomst
De impact van de ziekte van Alzheimer op patiënten en hun naasten is groot en raakt ons allemaal – vrijwel iedereen kent wel iemand die hiermee te maken heeft. Juist daarom blijft de behoefte aan effectieve en veilige behandelingen onverminderd groot. We hopen dat lopend en toekomstig onderzoek zal leiden tot doorbraken die verschil maken voor patiënten.